BRCA1, BRCA2 וסרטן השד: לא רק בעיה של נשים

כשאנחנו חושבים על סרטן השד, הוא נתפס לעתים קרובות כדאגה לנשים בלבד. עם זאת, הסיכון לסרטן השד - וחשיבותן של בדיקות גנטיות - חל למעשה על כולנו. כל אחת, ללא קשר למין או מין, נולדת עם הגנים BRCA1 ו-BRCA2, אשר ממלאים תפקיד חשוב בשאלה האם אדם מפתח סרטן שד, שחלות, ערמונית ו/או לבלב. מכיוון שלכולנו יש את הגנים BRCA1 ו-BRCA2, ידיעת האם את נושאת וריאנט באחד מהגנים הללו יכולה להיות מועילה ביותר בכל הנוגע להתאמת מניעת סרטן, בדיקות סקר ואפילו טיפול.

הבנת הסיכון שלך

הכרת הסיכון הגנטי שלך היא צעד חשוב בקבלת אחריות על בריאותך. כל אחד יכול לרשת וריאנט BRCA שמגביר את הסבירות לפתח סרטן - ללא קשר למין או לגידוד. 

בעוד שמקובל לחשוב שסיכון לסרטן השד או סרטן השחלות קשור רק להיסטוריה משפחתית מצד האם, סיכוני הסרטן עוברים באופן שווה משני ההורים. אם בצד המשפחה של אביך יש היסטוריה של סרטן השד, סרטן השחלות, סרטן הערמונית או סרטן הלבלב, זה יכול להעיד על כך שסיכוני סרטן הקשורים ל-BRCA קיימים במשפחה שלך. במילים אחרות, היסטוריה משפחתית של סרטן בצד... אוֹ צד משפחתי יכול להיות אינדיקציה חזקה לכך שבדיקה גנטית עשויה להפיק תועלת.

סיכוני סרטן לגברים 

עבור גברים עם וריאנטים של BRCA1 או BRCA2 הקשורים למחלה, הסיכונים לסרטן הם אמיתיים ומשמעותיים. למרות שהם פחות שכיחים מאשר אצל נשים, סרטן השד אכן מופיע אצל גברים. גברים עם וריאנטים BRCA1 או BRCA2 נמצאים בסיכון גבוה יותר לא רק לסרטן השד הגברי, אלא גם לסרטן הערמונית אגרסיבי וסרטן הלבלב. בדיקות גנטיות יכולות לסייע בזיהוי סיכונים אלה מוקדם, ולספק מידע בעל ערך שיכול להוביל לשיפור הסינון או שינויים באורח החיים כדי להפחית את הסיכון הכולל.

תפקידן של בדיקות גנטיות 

בדיקות גנטיות ממלאות תפקיד מפתח בהבנת הסיכונים לסרטן עבור כולם. אם יש לך היסטוריה משפחתית של סרטן השד, בדיקות גנטיות עבור BRCA1, BRCA2 וגנים סרטניים תורשתיים אחרים יכולות לעזור לצייר תמונה ברורה יותר של בריאותך. עבור אלו שיש להם בני זוג עם היסטוריה משפחתית של סרטן השד, הבנת אפשרויות הבדיקות הגנטיות יכולה לספק הקשר חשוב, ולעזור לך להיות בן זוג מושכל ותומך יותר.

בדיקות גנטיות ישירות לצרכן כמו 23andMe יכולות למלא תפקיד מפתח בפתיחת שיחות חשובות סביב היסטוריה משפחתית ובריאות. סיכון בריאותי גנטי של BRCA1/BRCA2 (וריאנטים נבחרים) דוח* כולל דוח גנטי עבור 44 וריאנטים בגנים BRCA1 ו-BRCA2. אם יש לך אחד מווריאנטים אלה של BRCA1 או BRCA2, יש לך סיכון מוגבר לפתח סוגי סרטן מסוימים. עם זאת, זכור כי בדיקה זו אינה מיועדת לאבחון סרטן. ישנם אלפי וריאנטים גנטיים בגנים BRCA1, BRCA2 וגנים אחרים שיכולים להגביר את הסיכון של אדם לסרטן השד וסרטן אחר. אם יש לך היסטוריה אישית או משפחתית של סרטן, חשוב להתייעץ עם הרופא שלך או עם איש מקצוע בתחום הגנטיקה כדי שיעזור לך להבין את אסטרטגיית הבדיקה הנכונה. למידע נוסף על דוח הסיכון הבריאותי הגנטי BRCA1/BRCA2 (וריאנטים נבחרים) של 23andMe. כָּאן. 

נקיטת פעולה 

להיות פרואקטיבי בנוגע לסיכון לסרטן לא רק מועיל לך - הוא יכול להשפיע על כל המשפחה שלך. הבנת הסיכונים הגנטיים שלך מעצימה אותך לקבל החלטות מושכלות, בין אם זה ביצוע בדיקות סקר נוספות, דיון באפשרויות מניעה עם ספק שירותי הבריאות שלך, או שיתוף מידע חשוב זה עם יקיריך.

לא משנה מה מין או מגדר, ידיעת סטטוס BRCA שלך יכולה לשנות חיים. אל תחכו להופעת התסמינים - קחו שליטה על בריאותכם על ידי בחינת בדיקות גנטיות ולמידה נוספת על היסטוריית הסרטן של משפחתכם. 

*בדיקת 23andMe PGS משתמשת בגנוטיפינג איכותני כדי לזהות וריאנטים רלוונטיים קלינית נבחרים ב-DNA הגנומי של מבוגרים מרוק, לצורך דיווח ופירוש סיכונים בריאותיים גנטיים, כולל דוח הסיכון הבריאותי הגנטי של 23andMe PGS עבור BRCA1/BRCA2 (וריאנטים נבחרים). המוצא האתני שלך עשוי להשפיע על הרלוונטיות של כל דוח ועל האופן שבו תוצאות הסיכון הבריאותי הגנטי שלך מתפרשות. הבדיקה אינה מיועדת לאבחון מחלה כלשהי ואינה מתארת את הסיכון הכולל של אדם לפתח כל סוג של סרטן. היא אינה מיועדת לספר לך דבר על מצב בריאותך הנוכחי, או לשמש לקבלת החלטות רפואיות, כולל האם עליך ליטול תרופה, כמה תרופה עליך ליטול או קביעת טיפולים כלשהם. אזהרות ומגבלות: דוח הסיכון הבריאותי הגנטי של 23andMe PGS עבור BRCA1/BRCA2 (וריאנטים נבחרים) מיועד לדיווח על 44 וריאנטים בגנים BRCA1 ו-BRCA2. הדו"ח מתאר אם התוצאה הגנטית של אדם קשורה לסיכון מוגבר לפתח סרטן השד וסרטן השחלות, ועשויה להיות קשורה לסיכון מוגבר לסרטן הערמונית, סרטן הלבלב וסוגי סרטן אחרים. הווריאנטים הכלולים בדוח זה אינם מייצגים את רוב הווריאנטים של BRCA1/BRCA2 אצל אנשים מרוב המוצאים האתניים. דו"ח זה אינו כולל וריאנטים בגנים אחרים הקשורים לסרטן תורשתי, והיעדר וריאנטים הכלולים בדוח זה אינו שולל את נוכחותם של וריאנטים גנטיים אחרים שעשויים להשפיע על הסיכון לסרטן. דו"ח זה מיועד לשימוש ללא מרשם על ידי מבוגרים מעל גיל 18, ומספק מידע גנטי שיעזור לכם להתייעץ עם איש מקצוע בתחום הבריאות. בדיקת PGS אינה תחליף לביקורים אצל איש מקצוע בתחום הבריאות לצורך בדיקות סקר מומלצות או מעקב מתאים. יש לאשר את התוצאות על ידי בדיקה גנטית עצמאית שנקבעה על ידי ספק שירותי הבריאות שלכם לפני נקיטת כל פעולה רפואית. למידע חשוב ומגבלות בנוגע לכל דוח סיכון בריאותי גנטי, בקרו באתר 23andme.com/test-info.

המידע המסופק על ידי Sharsheret אינו תחליף לייעוץ או טיפול רפואי ואין להשתמש בו לאבחון או טיפול בבעיה בריאותית. יש להתייעץ תמיד עם רופא או ספק שירותי בריאות מוסמך.

בלוג זה הוא חלק מ סדרה ונתמך על ידי:

הדעות המובעות בבלוג הן של 23ANDME ואינן בהכרח דעותיה של SHARSHERT. למרות ש-SHARSHERT תנהל את כל ההודעות שמתפרסמות בבלוג, איננו מאשרים או מתחייבים לתועלת, לדיוק או לשלמות של הודעות כלשהן ואיננו אחראים לכל נזק או הפסד הקשורים לדיוק או לשלמות המידע. SHARSHERT אינה נותנת אחריות מפורשת או משתמעת בנוגע למידע לסחירות, התאמה למטרה מסוימת, או אחריות לבעלות או אי-הפרה. בשום מקרה לא תהיה SHARSHERT אחראית כלפיך או כלפי צד שלישי בגין כל פעולה, או אי-פעולה המבוססת על הסתמכות על התוכן שפורסם בבלוג. כל המידע מסופק ללא כל אחריות מכל סוג שהוא.