ממטופל לתומך עמית

בשנת 2019 הייתי נשואה באושר, אמא לשני בנים. קיבלתי טיפול רפואי טוב והייתי בכושר מצוין. בטיול משפחתי ליוון, הבטן שלי הייתה נפוחה באופן ניכר. חשבתי שאולי זו קיבה נוסע או גיל המעבר. עדיין הרגשתי נפוחה כשהגענו הביתה והלכנו לרופא המשפחה שלי. הרופא התורן קבע סריקות CT למחרת, שהראו קרצינומטוזיס פריטונאלית, סרטן שחלות שמקורו בחצוצרות.

לא היה לי זמן לחשוב. מהתור הראשוני ועד לניתוח להפחתת הגופה היה מערבולת של שבעה ימים. בדיקות גנטיות אישרו שאני נושאת את המוטציה BRCA1. אמי ואחיי בדקו את המוטציה זמן קצר לאחר שנבדקה הגנטיקה שלי. מכיוון שאמי לא נשאה את המוטציה, היא הגיעה דרך אבי, שמת בגיל 38 מלימפומה של הודג'קין. למרות שסבתי מצד אבי ונשים אחרות בצד זה של המשפחה שלי מתו מסרטן השד או סרטן הקיבה (זה כנראה היה סרטן השחלות), הייתה לי הרושם השגוי שהסיכויים לרשת מוטציית BRCA מאביך נמוכים יותר.

מאז האבחון שלי, אני תומך נלהב בבדיקות גנטיות לכל מי שיש לו היסטוריה של סרטן במשפחתו. בדיקות בזמן יכולות ואף יצילו חיים. בריאותי טובה מאז הטיפול שעברתי, שכלל כימותרפיה ושנתיים של טיפול טיפול תחזוקה במעכבי PARP – שינוי משמעותי עבור חולי סרטן עם מוטציה BRCA. אני מייחס את כוחי והחלמתי לצוות מדהים של רופאים ואחיות, ולמשפחה וחברים אוהבים ותומכים ביותר שתמיד היו שם בשבילי. 

אין יום שעובר בלי שאני חושבת על הסרטן שלי. הוא עלול לחזור למקום אחר בגוף שלי. אני רשומה לתוכנית סקר לאנשים עם סיכון גבוה לסרטן השד ועדיין שוקלת את האפשרויות של כריתת שד מונעת. אפילו בהפוגה, יש סבירות גבוהה להישנות סרטן השחלות. עבורי, כל יום בריא הוא יקר. 

שרשרת היא משאב נפלא. לאורך כל הדרך שלי, הצוות של שרשרת סיפק לי תמיכה וייעוץ, כולל המלצות לגבי החלטות לגבי בדיקות גנטיות משפחתיות. כמו כן, עקבתי אחר התוכניות המקוונות המצוינות והאינפורמטיביות הרבות של שרשרת. בית הכנסת שלי השתתף ב"שבת טורקיז" וב"שבת ורודה" בחסות שרשרת, שיתף מידע והעלה את המודעות לסוגי סרטן תורשתיים. והשתמשתי כתומך עמיתים הייתה דרך אחת עבורי לעזור לאחרים ולתרום בחזרה לארגון שתרם לי כל כך הרבה בחמש השנים האחרונות.